Vad gör du med omständigheterna?

”Du är inte alltid fri att välja omständigheterna i ditt liv. Men du kan alltid välja vad du gör med omständigheterna” 

Detta är ord som jag plockar fram ur mitt inre när jag känner mig maktlös, sliten och trött. Det ger mig en möjlighet till att sortera mina tankar en aning.

Vad är det som för mig är viktigt just nu?
Vilket val är det som ger mig mest välmående just nu?
Vad väljer jag att prioritera just nu?

/Lena Fenryr
Vice ordförande

‘

Jag vill se möjligheterna, inte höra att dom finns

‘

Som mamma har även jag suttit och lyssnat till personer som sagt: ” Detta ska vi fixa, det finns så många möjligheter”, vi löser detta ”… 

Jag har då ibland frågat
” Hur?
Hur kommer möjligheterna att se ut??
När kommer möjligheterna att komma?
Vad är det för möjligheter ni tänkt?
Hur länge kommer möjligheterna att vara?
Var finns möjligheterna?
Hur länge kommer dessa möjligheter kvarstå?
Vad händer sen? Om dessa möjligheter inte funkar vad händer då” ?

Än så länge har det inte funkat, de där ”möjligheterna”.

Jag säger som Noa ”Jag vill se möjligheterna, inte höra att dom finns”.

/Lena
vice Ordförande

Om 1 år har vi GALAN

Det var så allt med Kung Över Livet började.
Att vi skulle ha en gala. För att förmå varenda unge att bli de kungar över livet de föddes till att vara! Att inbringa pengarna som saknades till forskningen kring barnen med adhd, asperger, add, dyslexi och dyskalkyli bla.

Vi fick till ett samarbete med Hjärnfonden.  Våra insamlade pengar som blir via PINS och kommaned gala går till ”deras” forskare. En vetenskaplig nämnd ser till att pengarna används rätt.

Kung Över Livet har redan fått närvara på 2 event med Hjärnfonden. Träffat forskare. Lyssnat på dem och greppar mer än någonsin vad forskningen gör. Varför den behövs. Vilka kunskapsluckor som finns. Och vad det kan betyda för ett barn när kunskapen finns.

Vi planerar att ha återkommande galor. Den första blir av om ett år precis idag. 28 april.
Lägg det på minnet. Se till att komma. Förmå andra att göra detsamma!

Inte för vår skull.
Utan för våra barn och ungdomars skull!

annsophie//
Ordförande

‘

Kungahelg

‘

Vi alla 5 mammor i Styrelsen sågs hemma hos viceordförande Lena i Stockholm.
Där hade vi ett gediget arbetsmöte hela Lördagen där
mycket blev klart i vårt arbete för att komma vidare.
Först vill vi berätta för medlemmarna vad som blev sagt, sedan kommer det här på bloggen
Vi i iordningställde både knappar och våra foldrar, samt det efterfrågade KÖL smycket,
som vi inom kort kommer att ha till försäljning.

‘

‘
Söndagen var vi kvar allihopa i huvudstaden och hade Kung Över Livets första årsmöte!
Det kändes stort och enormt roligt! Vi firade såklart med en Kungatårta!
Vi välkomnar även Anette och Jeanette som nya styrelsemedlemmar då styrelsen utökades ifrån 5 till 7.

‘

‘
Hjärnans Dag anordnades i Stockholm av HJÄRNFONDEN
Över 900 besökare och så många intressanta föreläsare av forskare
på diagnoser såsom adhd, dyslexi och dyskalkeli.
( Det kommer mer om det längre fram )

‘

‘
Kung Över Livet hade ett eget bord och knöt många kontakter och vi fick visa upp oss.
Både bland forskare och besökare.
Så många gav positiv respons på det vi gör och kommer att göra
och köpte även våra produkter såsom knappar, canvastavlor och vykort.
‘

Intensiva men givande 3 dagar
Jag är så tacksamma för de som tror på oss
och de som stöttar och hjälper oss på olika vis.

AnnSophie/ Ordförande

*

Kung Över Livet Helg

Styrelsen vid första arbetshelgen i Småland hösten 2012

.

Vi som är medlemmar i Kung Över Livet bor spritt över landet. Flera mil emellan. 10, 25 och 60 mil. Mer än så. Vi i styrelsen har skype möten och nästintill daglig kontakt via facebook då det gäller Kungen. Men det blir inte samma sak som att träffas.

Nu tar vi alla sikte på Stockholm över helgen. En gedigen arbetshelg som ligger framför styrelsen då det är SÅ mycket vi måste ta beslut om och dra igång på allvar. Fördela arbetet till de medlemmar som vill samma sak som oss med detta.
På Söndag sen så har föreningen Kung Över Livet sitt första årsmöte! Så spännande och vi har med en inspirerande gäst som kommer och pratar!

Måndagen den 22 april sen så är Kung Över Livet med på HJÄRNANS DAG som anordnas av Hjärnfonden. Man räknar med 1 200 besökare så det blir många som kan få stifta bekantskap med oss där då vi står med ett eget bord! Dessutom så får vi lyssna till forskare inom barnhjärnan och förhoppningsvis träffa dem!

Ja det blir en intensiv helg i dagarna 3, men inspirerande och så behövd för att vi skall ta de kliv framåt som behövs!

annsophie//
Ordförande

‘

DU kan vara så delaktig i en förändring ❤

‘

” Det här problemet hade vi kunnat lösa om vi bara haft pengarna” sade Nobelpristagaren Torsten Wiesel, professor, neurofysiolog och läkare.

Vi satt i föreläsningssalen jag och vice ordförande på Kungliga Myntkabinettet. Lyssnade stundtals andäktigt på Sveriges ledande forskare på barnhjärnan i februari detta år. Satt där bland de lärda. De som har en kunskapsbank om hjärnan som är enorm. Som leder kunskapen framåt tack vare dess forskning. Som berättade för oss vad upptäckter gjort. Och vad de kommer att göra för våra barn.

Tänk. När man skänker en liten summa pengar. Och vi alla gör det. Då är vi med och bidrar så att en liten del av världen blir bättre. Kunskapen växer och träder fram. Kommer att ha oerhörd betydelse för våra barn med diagnoserna adhd, add, asperger, autism, dyslexi, dyskalkeli mfl.

Upptäckter görs av våra donationer!

Vi pratade en hel del med Frank Lindblad som berättade för oss om sin forskning gällande barn med  adhd och dess stressnivå. Mycket spännande fick vi veta och tankar om vissa hypoteser visa sig stämma. Så många elever med adhd/add som kommer att få nytta utav denna forskning.

Läs gärna om den forskningen HÄR

Nästa Måndag får vi närvara igen och lyssna till forskare på Hjärnan, på Hjärnans Dag. Dessutom kommer vi att få ett eget bord och stå där för att visa upp oss och ni har möjlighet att träffa oss!
Biljetter och info hittar ni här på ticnet

Vi tycker förstås att det skall bli extra intressant att höra om
Stimulerande träning för hjärnans utveckling och lärande hos barn med Lina Bunketorp Käll, filosofie doktor, leg sjukgymnast, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs Universitet.
Och om
Den lärande hjärnan med Torkel Klingberg, professor i kognitiv neurovetenskap vid institutionen för neurovetenskap, Karolinska Institutet

( Och på bilden ovan ser ni Vice Ordförande Lena Fenryr och forskaren Frank Lindahl )

//annsophie
Ordförande

Varför är det så svårt?

 

‘

Svar: 1.

Varför det sker avgör slumpen, och det kan kännas som en fasansfull otur att just du är drabbad. Men det är först när du har lärt dig att använda det till din fördel, som du kommer inse att det är en gåva.
Se det som att du klättrar upp för en stege. På väg upp lär du dig vilka svårigheter du har och hur du ska tackla dom. Du utsetts för hinder på vägen upp, och efter varje avklarat hinder är du en erfarenhet rikare.
Erfarenhet är lärdom, om du väljer att lära av det som sker. När du når toppen är du en rutinerad slagskämpe, som är redo att låta andra ta del av dina erfarenheter.

Det är alltså viktigt att du aldrig slutar klättra. För andra likasinnade kommer behöva ta del av dina erfarenheter, för att finna kraft till att bestiga sina egna stegar.
Så oavsett vilken stege du väljer, så kommer du alltid att ha en viktig roll i livet.

/Noa

En ett åring

‘

Jag minns hur jag under lång tid känt att något måste göras. Tillsammans med andra. Ensam kan man agera för förändring, men det är när man går samman som effekten blir en helt annan. Starkare. Effektfullare. Framgångsrikare.

Jag är mamma till två barn med diagnoserna adhd, asperger och add. Haft mina funderingar varför det blivit som det har blivit med vissa saker gällande dem.  När inte kunskapen om dem varit tillräckligt stor och vad det lett till. Vilka konsekvenserna blev.
Funderat vidare vad som saknas och vad man kan göra åt det. Vad jag kan göra. Vad samhället kan göra. För jag vill vara delaktig i en nödvändig process. När jag är över de 90 åren och ser tillbaka på mitt liv så vill jag kunna säga ” Vi gjorde iallafall vårt bästa för barnen som mina” och jag vill kunna se en förändring som är så stor att man i efterhand ruskar bekymmersamt på huvudet hur det en gång var. Vad vi missade så stort och hur vi tillät våra barn med diagnoser att må.

Vi var ett gäng mammor i liknande sits. Som lite lösryckt pratat om att göra något ihop via ett forum på facebook. Då hade jag bara några dagar innan skrivit ett inlägg om det på  min egna blogg ( för den som vill läsa klickar här ) och döpt inlägget till Kung Över Livet.  Så i en diskussion bland all frustration över så mycket när det gäller våra barn så kastade jag ur mig frågan vilka som ville vara med och dra igång något.
Där och då föddes Kung Över Livet i egenskap av något som vi skulle göra tillsammans.

‘

‘

Rätt omgående fick vi kontakt med Hjärnfonden som nappade på vår ide. Ett gäng mammor som skulle dra igång en galakväll och ville att allt överskott skulle gå till Hjärnfonden och forskningen på barnhjärnan och diagnoser såsom adhd, asperger, autsim, dyslexi, dyskalkeli, add mfl
Allt gick så fort och vi var en ivrig klunga. Vartefter tid gick och vi utrönande vart vi ville åt för håll och mål så valde några att hoppa av Kungen och dra igång något annat istället.

‘

KÖL:s arbetshelg

‘
Vi blev då 5 mammor kvar, spridda över Sverige. Som tillsammans skapade föreningen Kung Över Livet. Som hade en arbetshelg i Småland under 3 dagar där vi arbetade fram fundamentet, riktade upp vad vi ville åstadkomma och hur.

När jag ser tillbaka på detta år så har massvis hänt. Sett vilken oerhörd respons som vår förening fått. Hur stort vi nu börjar nå ut. Och ändå är det bara några steg vi har tagit på vår milavandring känns det som.

‘
Ordförande och viceordförande på event
med HJÄRNFONDEN

‘
Jag i egenskap av ordförande är oerhört stolt över alla de väl viljor som dykt upp efter resans gång.

Stolt över allt arbete som styrelsen lagt ner på detta. Stolt över alla de som valt att betala för sig som medlemmar. Stolt för de som hjälpt till att sälja PINS till vår insamling hos Hjärnfonden. Stolt över de som sprider vårt namn och det vi vill sprida.
Stolt över att vi tas emot med öppen famn hos Hjärnfonden och att vi fick deltaga på eventet i Stockholm och träffa ledande forskare på barnhjärnan.
Stolt över att vi skall få vara med den 22/4 på Hjärnans Dag som anordnas av Hjärnfonden.
‘

Illustration av Carmen

‘
Stolt över alla bilder vi får till gillasida och blogg. Stolt över att vi får berätta andras berättelser. Stolt över de fina illustrationer vi får. Stolt över all uppskattning. Stolt att det finns människor som kan och vill hjälpa till att rodda galakvällen i April 2014.

Stolt över att facebooksidan nu snart är uppe i 4 700 gillare

Stolt över att skaran bara växer sig mer och mer för de som vill samma sak som oss. Att förmå varenda unge att förbli de Kungar de föds till att vara.

Stolt över att vi snart har vårt första årsmöte. Stolt över att snart ha en till arbetshelg med styrelsen där vi skall arbeta för att göra detta så bra som det bara går.
Stolt över att media hört av sig på många vis redan till oss, och att vi medverkat redan. Stolt över alla de som köpt våra produkter som vi har, såsom pins, julkort och våra fina tröjor.
Stolt över att få göra detta tillsammans med så många. Vi 5 i styrelsen kan inte göra detta själva utan är så beroende av andras välvilja i stort som smått. Utan er är vi ingenting.

TACK för detta år som gått.
För att ni gör detta tillsammans med oss. Inte för vår egna skull. Utan för varenda unges skull!

Att de alltid skall få känna sig som Kung Över sitt Liv.

‘

//annsophie
Ordförande

Att vara stark är mitt enda val

‘

Många är vi som vittnar om kampen. Kampen för det käraste vi har. Våra ungar. Barnen som föddes med NPF såsom adhd, asperger, autism, dyslexi, add mfl.
När vi är tvungna att vara starka då samhället fortfarande sviker våra barn på många fronter år 2013. När vi måste vara starka i en kamp för att förtydliga och förklara hur våra barn fungerar. Vilken hjälp de behöver. Försöka övertala vad som händer om hjälpen och förståelsen uteblir innan katastrofen kan vara ett faktum.

Vi finns intill när våra barn faller efter vägen. Den väg de måste gå, men som många gånger inte varken stöttar upp eller förstår dem. Så att de slår sig förr eller senare. Att själen gör så ont när det finns en värld omkring som inte förstår.
Vi finns intill. Vill blåsa bort det onda.
Vill få så många att förstå. Att se det vi ser. Att förstå det. Och att göra något åt det.

”Att vara stark är mitt enda val”

Det gäller mig i egenskap som mamma.
För andra kan det betyda läraren som ser det som skolledningen inte gör.Att vara stark att stå emot högre beslutande. Det kan vara psykologen på bup som talar för döva öron på ett nätverksmöte men ändå står på sig.

Vad betyder det för er?

annsophie//
Ordförande

Adhd är ingen sjukdom som många tror

‘

”Han sade att jag hade en sjukdom, att jag var sjuk och det är inte alls rätt. 
För adhd är ett handikapp. Det är absolut ingen sjukdom som många tror. Så man blir rätt missanpassad ute i samhället”

Lyssna på 18 åriga Jeanette som berättar så öppet och berörande om sin adhd i P1 Lyssna HÄR

 

*

Vill att du finns intill

♥ Ja vi lovar att finnas här invid mitt barn. Rycka in om så skulle behövas. Ge dig nu ut på livets utmaningar. Dess lärdomar. Gör så gott du kan och jag finns alltid här intill. Jag och alla andra vuxna vill se dig lyckas. Se dig växa i framgång. Och vi gör allt vi kan för att det skall vara så ♥

Vi skulle aldrig låta ett barn, en ungdom som inte var simkunnig få vara ute på djupt vatten. Men vi när vi lär dem simtagen, hur man flyter, att lita på sig själva, lita på att vi finns där utifall något skulle gå snett, ja först då låter vi dem simma långt ut.
Bara att de känner att tryggheten finns. Räddningen är nära utifall något går fel. De är då de vågar.

Våra barn med npf såsom adhd, asperger, autism, dyslexi, add mfl behöver känna samma sak.
Tryggeheten att vi vuxna finns omkring och kan hjälpa dem när de kör fast. Då de behöver en puff framåt. Vägledning. För att komma framåt. Vidare. Och lyckas.

//annsophie
Ordförande

Glad Påsk

 

‘

Tänk den dagen när ett barn tillåts blomma i all sin prakt. Året om. Få känna livsglädje och spira. Växa sig allt större utan att någon gång behöva vissna därför att vi gjorde fel. Inte visste tillräckligt. Inte nådde fram med den hjälpande famnen.

Nu firar vi påsk. Firar livet att det återvänder igen.

Vi längtar efter den dagen då vi kan fira att inget barn med npf såsom adhd, aspberger, dyslexi, autism, add mfl behöver fallera. Då de får växa sig starka på sina premisser.
Jag är övertygad om att den dagen kommer, men det kommer att kräva mycket för att nå dit. Vi är en bra bit på väg, men vi behöver vara många än för att skapa förändring, öppna upp för förståelsen kring dessa barn och ungdomar.

Ha det gott alla i påsktider!

AnnSophie//ordförande

PS. Påminner er om att vi nu finns på instagram! På bara en kväll fick vi 48 följare. Härligt! Och fler är såklart välkomna!
Sök oss på kungoverlivet

 

‘

 

 

Instagram

 

 

 

Nu finns vi på INSTAGRAM under namnet kungoverlivet

Följ oss i det dagliga arbetet kring vår Kung, på de tillställningar vi är med på, i arbetet med galan bla och våra favoritbilder/citat ifrån denna sida kommer också att dyka upp.

Välkomna som följare!

Vad gör vi nu?

 

 

Kung Över Livet har funnits till i knappt tio månader. Vi började från ingenting. Förutom en gemensam vision vi hade och fortfarande har. Att förmå varenda unge att bli den Kung den föddes till att vara. Barnen med adhd, asperger, autism, add, dyslexi, dyskalkeli mfl

Vi startade upp en förening. Fick läsa på bra hur man gjorde det. Skaffade eget organisationsnummer. Bankgironummer. Vi började att synas i liten skala på facebook i vår gillagrupp. Vi spreds.
Folk började hitta vår blogg. Folk började prata om oss. Kontaktade oss. Ville hjälpa till. Vi växte och växer än.
Det blev en gedigen arbetshelg i Småland i höstas. Där vi med stora pensel drag skapade Kung Över Livets plattform. Allt skedde som sagt ifrån ingenting.

Vi tog kontakt med Hjärnfonden. Berättade vilka vi var och vad vi ville. Nu har vi ett nära samarbete med dem, då vi skall samla in pengar till forskningen som fortfarande saknas. Kunskap vi ännu inte har om barn som våra och som kommer att betyda stort för dem då vi vet mycket mer än idag.
Det finns flera vägar att gå för att få in pengar till forskningen och ni är många som redan hjälpt till att sälja PINS. Skänker pengar. Och för att få in de riktigt stora pengarna så skall vi nästa år, 2014 anordna en galakväll där allt överskott går till vår insamling hos Hjärnfonden.

Vi hade förmånen att vara med på ett event i Stockholm i februari och träffa Sveriges främsta forskare kring barnhjärnan och alla de vi träffade tycket att vår Kung Över Livet var jättebra att vi dragit igång. Härligt när stödet även finns hos dem!

Ni kanske bara ser till de inlägg vi har på vår facebooksida. De vi har här på bloggen. Vad som inte syns utåt är allt arbete som sker i styrelsen och nu även i arbetsgruppen vi har. För det är massvis av timmar vi lägger ner varje vecka, helt ideellt på vår Kung. Arbete som för oss framåt hela tiden. Och vi har inte tagit ut en krona för de utlägg vi har haft hittills.

Vad gör vi nu då?
Jo, det drar ihop sig till årsmöte den 21/4 och det är mycket att rodda inför det med då det är vårt första.
Vi i styrelsen kommer att ha en arbetshelg igen, då vi bor på skilda håll i landet så måste vi träffas fysiskt för att göra det bästa ifrån oss. Det är även inplanerat att vi får närvara på Hjärnans Dag den 22/4 som Hjärnfonden arrangerar i Stockholm och visa upp oss.

Alla vi som är engagerade i Kung Över Livet på ett eller annat sätt är så tacksamma över den spridning som vår Kung får. Den respons, vilket talar för att vi behövs. Nu har även media börjat få nys om oss, för de märker vi på de mail som smyger sig in till oss, och det har redan resulterat i en medverkan i P4 med vår vice ordförande Lena. ( Lyssna HÄR )

Det känns som om detta bara är början på något som gynnar våra barn i en snar framtid. Under vår kommande arbetshelg skall vi lyfta blicken om vart vi skall befinna oss om 5 år. För visioner måste finnas att arbeta mot. Och vi hoppas att ni finns med oss utmed hela resan!

annsophie//
Ordförande

Allt skall vara nåbart ♥

‘

 

Det är tillsammans vi gör detta. För varenda unges skull. Förmå dem att lyckas med sina liv. Förmå dem känna framtidstro. Att de känner sig hemma här och duger precis såsom de är ♥

Jag satt på tåget för lite sen. Satt bredvid en pappa och en liten kille på ca 3 år. Kikar i smyg hur den lille skiner upp i leken med sin nyinköpta långtradare. Hur nyfikenheten finns där. De glittrande ögonen. Det smittande skrattet.
Kanske har denna lilla kille alla förutsättningar att behålla allt det där fina som ett barn föds med.
Kanske visar det sig längre fram att han har adhd. Eller dyslexi. Eller asperger. Eller en kombination av allihopa.
Men oavsett vad han växer upp med. Vad framtiden påvisar så skall han ändå få vara den Kung Över Livet han föddes till att vara. Att tro på sig själv. Veta att allt är nåbart.
Och att vi finns här runtomkring. Att vi bemöter så rätt som vår kunskap hittills tillåter. Att vi förstår.

Jag lutade mig tillbaka mot tågsätet. Tänkte på det som vi några mammor dragit igång. Tänkte på den enorma feedback som kommer hela tiden kring denna Kung. Uppslutningen. Engagemanget.
Att vi är ett led av många för att skapa förändring kring barnen och ungdomarna med npf.
Vi tillsammans med er.

Det är lite stort när man tänker i det perspektivet. Att det vi gör nu kan ha så stor betydelse tex för den här lilla killen på tåget, i en framtid. Han och tusentalet andra barn.

Större betydelse än vad vi kanske själva greppar just nu.

//annsophie
Ordförande